Luận án Nghiên cứu tổng hợp chất mang thuốc nanopolymer polyamidoamin (PAMAM) biến tính bằng các tác nhân hướng đích (axit folic, peptit, kháng thể..) Lưu

Luận án Nghiên cứu tổng hợp chất mang thuốc nanopolymer polyamidoamin (PAMAM) biến tính bằng các tác nhân hướng đích (axit folic, peptit, kháng thể..)

Danh mục: , Người đăng: Liên Kim Nhà xuất bản: Tác giả: Ngôn ngữ: Tiếng Việt, Tiếng Anh Định dạng: , Lượt xem: 69 lượt Lượt tải: 0 lượt
Tài liệu, tư liệu này được chúng tôi sưu tầm từ nhiều nguồn và được chia sẻ với mục đích tham khảo, các bạn đọc nghiên cứu và muốn trích lục lại nội dung xin hãy liên hệ Tác giả, bản quyền và nội dung tài liệu thuộc về Tác Giả & Cơ sở Giáo dục, Xin cảm ơn !

Nội dung

THÔNG TIN LUẬN ÁN TIẾN SĨ

Họ và tên nghiên cứu sinh: Nguyễn Thị Bích Trâm

Sinh ngày: 07-08-1979

Cơ sở đào tạo: Học Viện Khoa học và Công nghệ, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.

Khóa đào tạo: Khóa 2010

Tên đề tài: “Nghiên cứu tổng hợp chất mang thuốc nanopolymer polyamidoamin (PAMAM) biến tính bằng các tác nhân hướng đích (axit folic, peptit, kháng thể…)”.

Chuyên ngành: Hóa Hữu cơ

Mã số : 62442701

Thầy hướng dẫn: PGS.TS. Nguyễn Cửu Khoa; GS. TSKH. Nguyễn Công Hào

I. Các kết quả chính của luận án:

1. Đã tổng hợp thành công dendrimer PAMAM các thế hệ từ G-0.5 đến G3.0.

2. Đã xác định thành phần cấu trúc của các dendrimer PAMAM tổng hợp được bằng phổ H NMR.

3. Xây dựng thành công phương pháp tính toán mới trên cơ sở dữ liệu phổ ‘H NMR và MS (của các thế hệ thấp G ≤ 2.0) để tính toán xác định khối lượng phân tử của các dendrimer PAMAM thế hệ cao (≥ G2.5). Hiệu số sai lệch so với lý thuyết của phương pháp này khoảng từ 0-3,86%, tương đương với kết quả sử dụng phương pháp đo khối phổ MALDI-TOF-MS.

4. Tổng hợp thành công các hợp chất PAMAM G3.0 biến tính với các tác nhân alkyl hóa như chloride acid, carboxylic acid, alkohol và PAMAM G2.5 với alkylamine.

5. Đã xây dựng thành công phương pháp tính toán mới trên cơ sở dữ liệu phổ ‘H NMR để tính toán xác định khối lượng phân tử của các dendrimer PAMAM-alkyl và xác định được độ chuyển hóa, số nhóm chuyển hóa của các phản ứng alkyl hóa dendrimer PAMAM.

6. Đã khảo sát độc tính tế bào trên tế bào MCF-7 của PAMAM G3.0, PAMAM G3.0-C2 và PAMAM G3.0-C14. Kết quả cho thấy sau khi được alkyl hóa, PAMAM G3.0-alkyl giảm độc tính tế bào so với PAMAM G3.0 chưa biến tính. Mạch alkyl càng dài thì sau khi gắn vào PAMAM càng làm giảm độc tính của dendrimer.

7. Đã gắn thành công tác nhân hướng đích folic acid lên hệ mang thuốc PAMAM G3.0 và PAMAM G3.0-C6 tạo thành hệ PAMAM G3.0-FA và PAMAM G3.0-C6-FA.

8. Bằng kính hiển vi laser quét đồng tiêu đã chứng minh được khả năng hướng đích của hệ mang thuốc PAMAM G3.0-C6-FA

9. Đã khảo sát kích thước của dendrimer PAMAM G3.0 và các dẫn suất PAMAM G3.0-C6; PAMAM G3.0-FA; PAMAM G3.0-C6-FA bằng hình ảnh TEM. Kích thước của chúng nằm trong khoảng 4-6nm.

10. Đã khảo sát thành công khả năng mang và nhà thuốc chống ung thư 5-FU của

Tải tài liệu

1.

Luận án Nghiên cứu tổng hợp chất mang thuốc nanopolymer polyamidoamin (PAMAM) biến tính bằng các tác nhân hướng đích (axit folic, peptit, kháng thể..)

.zip
9.81 MB

Có thể bạn quan tâm