TRÍCH YẾU LUẬN ÁN TIẾN SỸ
A. THÔNG TIN CHUNG
Họ và tên nghiên cứu sinh:LÝ CHANH TY
Tên đề tài luận án: Nghiên cứu diễn biến cơ cấu ký sinh trùng sốt rét và hiệu lực điều trị của chloroquin đối với Plasmodium vivax tại huyện Krông Pa, tỉnh Gia Lai.
Chuyên ngành: Bệnh truyền nhiễm và Các bệnh Nhiệt đới Mã số: 9720109
Nơi đào tạo: Viện Sốt rét – Ký sinh trùng – Côn trùng Trung ương
Hướng dẫn khoa học: PGS.TS. Trần Thanh Dương; PGS.TS. Triệu Nguyên Trung
B. NỘI DUNG TRÍCH YẾU
Giới thiệu: Hơn thập niên qua, toàn cầu đã đạt được nhiều thành quả có ý nghĩa trong công tác phòng chống và loại trừ sốt rét. Dù đã có những biện pháp can thiệp tích cực khác nhau đi cùng với chẩn đoán và điều trị hiệu quả, song bệnh vẫn tiếp tục lan truyền nhiều nước. Dữ liệu gần dây chỉ ra một loạt thách thức tiềm tàng đe dọa đến các thành quả Phòng chống và Loại trừ Sốt rét (PC<SR), đặc biệt là thay đổi cơ cấu loài, ký sinh trùng kháng thuốc và đây chính là trở ngại về mặt kỹ thuật trong việc lựa chọn thuốc điều trị. Chloroquine (CQ) được dùng gần 70 năm qua tại Việt Nam với nhiều mục đích khác nhau (dự phòng, cấp tự điều trị và điều trị sốt rét). Dù chưa có một báo cáo nào về kháng CQ bởi P. vivax tại miền Trung-Tây Nguyên, song một loạt nghiên cứu tại Đông Nam Á cho thấy kháng ở nhiều mức độ khác nhau. Do vậy, cần thiết phải đánh giá hiệu lực phác đồ CQ điều trị P. vivax, nhằm bổ sung dữ liệu, làm nền tảng thiết kế chính sách thuốc Quốc gia trong tương lai.
Lĩnh vực nghiên cứu: Dịch tễ phân bố và kháng thuốc do ký sinh trùng Plasmodium vivax.
Mục tiêu:
1. Mô tả diễn biến cơ cấu KSTSR tại huyện Krông Pa, Gia Lai giai đoạn 2010-2019;
2. Đánh giá hiệu lực của chloroquin trong điều trị sốt rét do Plasmodium vivax tại điểm nghiên cứu (2018-2019).
PHƯƠNG PHÁP
Đối tượng và phương pháp:
1. Đối với nhóm bệnh nhân sốt rét do P. vivax
– Tiêu chuân chọn bệnh: Bệnh nhân tuổi trên 5 và < 70 tuổi; Nhiễm đơn P. vivax qua kính hiển vi; mật độ KST thể vô tính ≥ 250/µl máu; thân nhiệt ở nách 2≥ 37,5°C hoặc có tiền sử sốt trong 48 giờ trước; có thể nuốt thuốc được; sẵn sàng phối hợp trong suốt lịch trình; bệnh nhân hoặc thân nhân đồng ý ký bản chấp thuận tham gia nghiên cứu; bệnh nhân chưa dùng thuốc sốt rét hoặc thuốc khác có thể ảnh hưởng đến dược động học.
– Tiêu chuẩn loại trừ: Bệnh nhân đang mang thai hoặc đang cho con bú; xuất hiện các dấu hiệu nguy hiểm trên trẻ < 5 tuổi hoặc có biểu hiện triệu chứng của SRAT theo định nghĩa WHO; suy dinh dưỡng nặng, tình trạng sốt do các bệnh lý khác, hoặc bệnh lý nền, mạn tính nghiêm trọng; bệnh nhân nôn, rối loạn tâm thần kinh; nhiễm phối hợp hoặc nhiễm đơn loài Plasmodium khác.
