NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN
Tên luận án: Nghiên cứu thành phần hoá học, hoạt tính gây độc tế bào của loài hải sâm Stichopus horrens và Holothuria edulis ở vùng biển Trung bộ Việt Nam
Mã số: 9.44.01.14
Chuyên ngành: Hóa Hữu cơ
Họ và tên NCS: Lê Hoàng
Khóa đào tạo: 2016-2019
Chức danh, học vị, họ và tên người hướng dẫn:
1. GS. VS. Châu Văn Minh
2. TS. Nguyễn Hoài Nam
Tên cơ sở đào tạo: Học viện Khoa học và Công nghệ – Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
1. Nghiên cứu thành phần hóa học
– Lần đầu tiên từ hai loài hải sâm Stichopus horrens và Holothuria edulis phân bổ ở vùng biển Việt Nam được tiến hành nghiên cứu thành công thành phần hóa học và hoạt tính gây độc tế bào, đánh giá được khả năng diệt tế bào ung thư của hợp chất tiềm năng theo cơ chế hoạt động trên các đích sinh học.
Đã phân lập và xác định được cấu trúc hóa học của sáu hợp chất mới trong đó từ loài hải sâm S. horrens có năm hợp chất mới là stichorrenoside A-E và bốn hợp chất phân lập lần đầu tiên từ thiên nhiên 3ẞ-0-[B-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranosyl]-23S-acetoxyholost-7-ene, 3B-O-[B-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-deacetyl thelenotoside B. xylopyranosyl]-23S-hydroxyholost-7-ene, deacetyltichloroside Ci và một hợp chất mới là holothurin As từ loài hải sâm H. edulis.
– Phần aglycone của hai hợp chất stichorrenoside A và B có chứa nhóm -OH ở vị trí C-22 và cấu trúc 7,25-dien là aglycone có cấu trúc mới. Gốc đường 4-0-sodium sulfate-B-D-glucopyranose ở hợp chất stichorrenoside B và nhóm -OOH tại vị trí C-25 ở hợp chất được holothurin As tìm thấy lần đầu tiên ở các hợp chất triterpene glycoside từ hải sâm tại thời điểm công bố.
2. Nghiên cứu hoạt tính sinh học
Lần đầu tiên đánh giá khả năng diệt tế bào ung thư của hợp chất deacetylstichloroside Ci theo cơ chế hoạt động trên các đích sinh học. Kết quả cho thấy hợp chất này tác động đến chu kỳ tế bào ở pha sub-G, và gây ra sự tự chết tế bào MCF7.
